NSIF品系
（介紹）NSIF小鼠是在NSI小鼠的基礎上敲除Fah基因。該品系小鼠控制NTBC攝入誘導小鼠肝細胞損傷，對人正常肝臟組織移植有極高效率。通過NSIF小鼠建成的人源化肝臟小鼠模型，可模擬藥物在人體的代謝狀況，對藥物進行代謝和毒性試驗。
圖4 利用NSIF小鼠建立人源化肝臟小鼠模型
（左上）NSIF小鼠移植人正常肝臟細胞活體成像圖。（右上）藥物debrisoquine在人源化肝臟小鼠模型中代謝。（下圖）可見hALB（人白蛋白）隨著肝臟細胞移植時間的增長而增加；而代表肝損傷的ALT（谷丙轉氨酶）、AST（谷草轉氨酶）在人肝臟細胞的移植后得到了緩解。
